στις αρχές του περασμένου Οκτωβρίου, όταν ο FDA ανέφερε ότι είχε διαπιστώσει πολύ υψηλά επίπεδα NDMA σε φάρμακα που περιέχουν την ουσία ρανιτιδίνη.Ανάκληση

 • 

-%cf%86%ce%b1/"> Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε ότι ανακαλούνται παρτίδες γνωστού φαρμάκου από την ίδια την εταιρεία. Πιο συγκεκριμένα, σύμφωνα με την ανακοίνωση

 • 

Την ανάκληση των παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος ZURFIX ανακοινώνει ο ΕΟΦ. Περιέχει την ουσία ρανιτιδίνη (ranitidine). Η παρούσα απόφαση

 • 

Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση στην οποία προβαίνει προληπτικά η εταιρεία LYOFIN ΕΠΕ, παρά το γεγονός

 • 

Ο ΕΟΦ προχωρά σ την ανάκληση παρτίδων φαρμάκου ανακοινώνοντας την ύπαρξη δραστικής ουσίας. Πιο συγκεκριμένα, σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΦ

 • 

Με σημερινό (7/11) έγγραφο του ΕΟΦ ανακαλούνται παρτίδες των σκευασμάτων Epadoren αμπούλες και σιρόπι και Ptinolin αμπούλες και χάπια και Zurfix

 • 

Την ανάκληση της παρτίδας 190065 (ημερ. λήξης 01/2021) του συμπληρώματος διατροφής EVIOL BRAIN FUNCTION, διότι κατά το μακροσκοπικό της έλεγχο

 • 

Σε ανάκληση γνωστού συμπληρώματος διατροφής για την ενίσχυση της μνήμης και της πνευματικής απόδοσης προχωρά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ

 • 

Την ανάκληση της παρτίδας 190065 (ημερ. λήξης 01/2021) του συμπληρώματος διατροφής EVIOL BRAIN FUNCTION, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ

 • 

Την ανάκληση της παρτίδας 190065 (ημερ. λήξης 01/2021) του συμπληρώματος διατροφής EVIOL BRAIN FUNCTION, διότι κατά το μακροσκοπικό της έλεγχο

 • 

) του συμπληρώματος διατροφής EVIOL BRAIN FUNCTION, ανακοίνωσε ο ΕΟΦ. Η ανάκληση αποφασίστηκε διότι κατά το μακροσκοπικό έλεγχο, κρίθηκε μη κανονική

 • 

Ο ΕΟΦ αποφάσισε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του ιατροτεχνολογικού προϊόντος "ICSI Micropipettes για τεχνητή γονιμοποίηση

 • 

. Διατίθενται χωρίς ιατρική συνταγή και με συνταγή. ΔΕΙΤΕ ΤΗΝ ΑΠΟΦΑΣΗ ΕΟΦ ΠΑΤΩΝΤΑΣ ΕΔΩ Πέρα από την ανάκληση παρτίδων των φαρμάκων Zurfix και Zoliden

 • 

Στο http://www.dikaiologitika.gr διαβάσαμε: ΕΟΦ: Ανακαλείται ιατροτεχνολογικό προϊόν επειδή εντοπίστηκε ξένο σωματίδιο. Ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση

 • 

Ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση των μοντέλων 8637-20 και 8637-40 του ιατροτεχνολογικού προϊόντος κατηγορίας AIMD Active implants, Εμφυτεύσιμες Αντλίες

 •