πέτυχε καλύτερα επίπεδα καθαρού δέρματος από τη σεκουκινουμάμπη. Σε όλες τις μελέτες, περίπου το 60% των ασθενών που έλαβαν μπιμεκιζουμάμπη πέτυχαν πλήρη

 • 

και αποτελεσματικότητα της μπιμεκιζουμάμπης σε σχέση με τη σεκουκινουμάμπη, σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια ώς σοβαρή Ψωρίαση κατά πλάκας.1 Η μελέτη πέτυχε το κύριο

 • 

και IL-17F, bimekizumab (μπιμεκιζουμάμπη), με τον αναστολέα της IL-17A, (secukinumab-σεκουκινουμάμπη) στη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή

 • 

, απρεμιλάστη) είτε σε ενέσιμη μορφή (βιολογικές θεραπείες: ανταλιμουμάμπη, ετανερσέπτη, ινφλιξιμάμπη, ουστεκινουμάμπη, σεκουκινουμάμπη, μπρονταλουμάμπη κ.ά

 • 

, μπιμεκιζουμάμπη ς , με τον αναστολέα της IL-17A, σεκουκινουμάμπη ς στη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας. Η " BE RADIANT " είναι η

 • 

του υπό διερεύνηση αναστολέα της IL-17A και IL-17F, bimekizumab (μπιμεκιζουμάμπη), με τον αναστολέα της IL-17A, (secukinumab-σεκουκινουμάμπη) στη θεραπεία ενηλίκων

 • 

τη μηχανιστική ανωτερότητα της άμεσης αναστολής της IL-17A με τη σεκουκινουμάμπη σε σχέση με την αναστολή της IL-23 με το guselkumab σε ασθενείς με ψωριασικές

 • 

για το ποσοστό ανταπόκρισης με απρεμιλάστη ή σεκουκινουμάμπη, δύο από τις πιο ευρέως χρησιμοποιούμενες θεραπευτικές επιλογές σε ασθενείς με ψωριασική νόσο

 • 

, σεκουκινουμάμπη, μπρονταλουμάμπη) ή μικρά μόρια της ο αναστολέας φωσφοδιεστεράσης (απρεμιλάστη). Αυτά τα φάρμακα παρεμβαίνουν σε συγκεκριμένες διαδικασίες

 • 

της Novartis, "Αυτά τα αποτελέσματα της μελέτης που αφορούν την Σεκουκινουμάμπη βασίζονται στην μακροχρόνια εμπειρία μας στην Αγκυλοποιητική Σπονδυλαρθρίτιδα

 • 

με σεκουκινουμάμπη έναντι εκείνων που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Στο πλαίσιο της μελέτης διαπιστώθηκε ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας, εύρημα συμβατό με προηγούμενες κλινικές

 • 

την τέταρτη ένδειξη για την Σεκουκινουμάμπη[ii]. Εντός του έτους αναμένονται δεδομένα 52 εβδομάδων από τη μελέτη PREVENΤ, τα οποία υποστηρίζουν την υποβολή

 •