Μια νέα μελέτη διαπίστωσε ότι ένα γονίδιο που αναγνωρίστηκε πρόσφατα ως βιοδείκτης για τη νόσο Αλτσχάιμερ είναι στην πραγματικότητα αιτία της νόσου. Αυτό συνέβη λόγω της άγνωστης μέχρι σήμερα δευτερεύουσας λειτουργίας του συγκεκριμένου γονιδίου, του PHGDH.Το γονίδιο διαταράσσει το DNA του εγκεφάλου Οι ερευνητές του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνιας στο Σαν Ντιέγκο ανακάλυψαν ότι το γονίδιο αυτό παίζει στην πραγματικότητα αιτιολογικό ρόλο, καθώς διαταράσσει τη γονιδιακή ρύθμιση στον εγκέφαλο. ΤΟ ΑΡΘΡΟ ΣΥΝΕΧΙΖΕΙ ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΔΙΑΦΗΜΙΣΗ Χρησιμοποιώντας τεχνητή νοημοσύνη, η ομάδα αποκάλυψε ότι το PHGDH έχει μια κρυφή λειτουργία δέσμευσης του DNA που δεν σχετίζεται με τη γνωστή ενζυμική του δραστηριότητα. Αυτή η δυσλειτουργία πυροδοτεί την πρώιμη ανάπτυξη της νόσου Αλτσχάιμερ, προσφέροντας έναν νέο στόχο για την πρόληψη. Εντόπισαν επίσης ένα μικρό μόριο, το NCT-503, που εμποδίζει αυτή την επιβλαβή δραστηριότητα χωρίς να επηρεάζει τη φυσιολογική...