Το Φεβρουάριο του 2024 δημοσιεύτηκε υπουργική απόφαση για τη σύσταση εθνικού μητρώου ασθενών με νεοπλασματικές ασθένειες Σύμφωνα με την απόφαση όλοι οι ογκολογικοί ασθενείς θα πρέπει στο εξής να καταχωρούνται από τους εργαστηριακούς ή/ και τους θεράποντες ιατρούς στο νέο μητρώο με ελάχιστα στοιχεία καταχώρησης τον ΑΜΚΑ του ασθενούς και τον τύπο της νεοπλασματικής νόσου με τη μορφή κωδικού ταυτοποίησης της νόσου. Η καταχώρηση απαιτεί ηλεκτρονική ταυτοποίηση του χρήστη/ ιατρού (κωδικούς taxis και ηλεκτρονικής συνταγογράφησης) και ως εκ τούτου δεν μπορεί να γίνει από διοικητικό υπάλληλο ή άλλη γραμματειακή υποστήριξη παρά μόνο από τον ειδικευμένο ιατρό. Η ανάγκη ύπαρξης εθνικού μητρώου ογκολογικών ασθενών είναι δεδομένη και υπήρξε ανέκαθεν αίτημα της επιστημονικής κοινότητας. Τέτοια μητρώα υπάρχουν εδώ και δεκαετίες στις περισσότερες ανεπτυγμένες χώρες του κόσμου με βασικό σκοπό την επιδημιολογική επιτήρηση και τη χάραξη στοχευμένων...