Λόγω του γεγονότος ότι και τα δύο φάρμακα σεμαγλουτίδης θα κυκλοφορούν παράλληλα για ένα διάστημα, υπάρχει κίνδυνος σφαλμάτων στη χορήγηση. Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA) εξέδωσε προειδοποίηση σχετικά με τον κίνδυνο σφαλμάτων στη χορήγηση του φαρμάκου Rybelsus (σεμαγλουτίδη), το οποίο χρησιμοποιείται για τη ρύθμιση του σακχάρου σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2. Η προειδοποίηση σχετίζεται με την κυκλοφορία ενός νέου σκευάσματος του φαρμάκου, το οποίο έχει υψηλότερη βιοδιαθεσιμότητα. Αυτό σημαίνει πως το νέο σκεύασμα απορροφάται καλύτερα από τον οργανισμό, με αποτέλεσμα να χρειάζεται χαμηλότερη δόση για να επιτευχθεί το ίδιο θεραπευτικό αποτέλεσμα. Ωστόσο, για ένα χρονικό διάστημα, παλαιό και νέο σκεύασμα θα κυκλοφορούν ταυτόχρονα, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο λανθασμένης δόσης και υπερδοσολογίας.Τι αλλάζει για τους ασθενείς: Το νέο δισκίο είναι μικρότερο και στρογγυλό, ενώ έχει νέα συσκευασία, με ασημί blister. ΔΙΑΒΑΣΤΕ...