Εδώ και χρόνια οι ειδικοί έχουν παρατηρήσει ότι σε μια οικογένεια μπορεί να συνυπάρχουν πάνω από μία διαγνώσεις αυτισμού και υποψιάζονται τον ρόλο της κληρονομικότητας. Τώρα έρχεται μια ομάδα ερευνητών από το ιαπωνικό Πανεπιστήμιο της Κόμπε να ενισχύσει αυτό το σενάριο, καθώς ενδέχεται να ανακάλυψε έναν κοινό γενετικό παράγοντα, ο οποίος μάλιστα μπορεί να οδηγήσει σε μια στοχευμένη αντιμετώπιση. Συγκεκριμένα, οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν τη σύγχρονη μέθοδο τροποποίησης του DNA, CRISPR, προκαλώντας μεταλλάξεις σε εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα σε 63 ποντίκια, τα οποία παρουσίασαν χαρακτηριστικά που συνδέονται με τον αυτισμό. Ο επόμενος στόχος των ειδικών είναι να κατανοήσουν τον ακριβή βιολογικό μηχανισμό πίσω από τον αυτισμό. "Το μεγαλύτερο πρόβλημα είναι ότι δεν υπάρχει ένα τυποποιημένο βιολογικό μοντέλο που να μας επιτρέπει να μελετήσουμε τις συνέπειες διαφορετικών μεταλλάξεων που συνδέονται με τη διαταραχή του φάσματος του αυτισμού"...