Πενταμελής οικογένεια κλήθηκε να αντιμετωπίσει μια εξαιρετικά σπάνια ασθένεια, την ανεπάρκεια προσκόλλησης λευκοκυττάρων τύπου 1 (LAD-1). Πριν από πέντε χρόνια, η νηπιαγωγός Alicia Langenhop ένιωθε ότι η δική της ήταν "η πιο άτυχη οικογένεια στον κόσμο". Αυτή και ο σύζυγός της, χωρίς να το γνωρίζουν, ήταν φορείς μιας σπάνιας μετάλλαξης του DNA που, αν κληρονομηθεί από τους δύο γονείς ταυτόχρονα, προκαλεί μια δυνητικά θανατηφόρα ασθένεια που προσβάλλει μόνο ένα στα πέντε εκατομμύρια άτομα παγκοσμίως. ΤΟ ΑΡΘΡΟ ΣΥΝΕΧΙΖΕΙ ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΔΙΑΦΗΜΙΣΗ Δεν το γνώριζαν ακόμη, αλλά κάθε παιδί που θα αποκτούσαν θα είχε 25% πιθανότητα να πάσχει από την ασθένεια. Είχαν τρία παιδιά και το άσχημο ήταν ότι και τα τρία έπασχαν από τη γενετική διαταραχή, η οποία εξουδετέρωνε τις άμυνες του οργανισμού τους και τα καταδίκαζε σε συνεχείς λοιμώξεις. "Η πιθανότητα να συμβεί κάτι τέτοιο ήταν παρόμοια με το να βγάλεις ένα συγκεκριμένο νόμισμα από εκατοντάδες...