- Advertisement - Έγκριση στο Inluriyo (imlunestrant) της φαρμακευτικής επιχείρησης Eli Lilly έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ως θεραπεία δεύτερης γραμμής για ασθενείς με συγκεκριμένους τύπους καρκίνου του μαστού.Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός Lilly, healthpharma ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER Το Inluriyo ενδείκνυται για ενήλικες ασθενείς με ER-θετικό και HER2-αρνητικό προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού, που φέρουν μεταλλάξεις στο γονίδιο ESR1. Σύμφωνα με ανακοίνωση, το φάρμακο αναμένεται να είναι διαθέσιμο "τις επόμενες εβδομάδες". Το κόστος για έναν κύκλο 28 ημερών θα είναι περίπου 22.500 δολάρια - δηλαδή περίπου 293.000 δολάρια ετησίως. Η ετικέτα του φαρμάκου δεν περιλαμβάνει προειδοποίηση σε "μαύρο πλαίσιο", ωστόσο φέρει προειδοποιήσεις σχετικά με τοξικότητα στο έμβρυο.Τα δεδομένα που οδήγησαν στην έγκριση Η έγκριση βασίστηκε στα αποτελέσματα της μελέτης Φάσης ΙΙΙ EMBER-3, στην οποία συμμετείχαν...