Την έγκριση του Nucala (μεπολιζουμάμπη) από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ανακοίνωσε η GSK ως συμπληρωματική θεραπεία για ενήλικες ασθενείς με Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) και ηωσινοφιλικό φαινότυπο. ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTERΤο Nucala καθίσταται η δεύτερη εγκεκριμένη βιολογική θεραπεία για ΧΑΠ στις ΗΠΑ, μετά το Dupixent της Sanofi/Regeneron και το Ohtuvayre της Verona Pharma. Ωστόσο, το Nucala και το Dupixent αναμένεται να ανταγωνιστούν άμεσα, καθώς απευθύνονται σε παρόμοιο πληθυσμό με αυξημένα ηωσινόφιλα. Σημαντικά κλινικά οφέλη από τη μελέτη Matinee Στη μελέτη Matinee φάσης 3, το Nucala μείωσε κατά 21% τις μέτριες ή σοβαρές παροξύνσεις της ΧΑΠ και κατά 35% τις παροξύνσεις που απαιτούν νοσηλεία ή επίσκεψη στα επείγοντα. Τα αποτελέσματα αυτά υποδεικνύουν ότι η μεπολιζουμάμπη μπορεί να βελτιώσει σημαντικά τη ζωή των ασθενών.Ευρύτερη εφαρμογή και χαμηλή θνησιμότητα Η μελέτη περιλάμβανε ασθενείς με...