πριν από  1 ώρα 48 λεπτά

Iatronet.gr

ΜΟΙΡΑΣΤΕΙΤΕ ΤΟ


Σε ανάκληση παρτίδας εισπνεόμενου φαρμάκου για το αναπνευστικό, προχώρησαν οι υπεύθυνοι του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ). Σε σημερινή ανακοίνωση του ΕΟΦ αναφέρονται αναλυτικά τα εξής: "Αποφασίζουμε την ανάκληση της παρτίδας του παραπάνω πίνακα, του φαρμακευτικού προϊόντος, SYMBICORT TURBOHALER PD.INH.MD (160+4,5)MCG/DOS λόγω μη επικόλλησης της ταινίας γνησιότητας. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της παραγωγού εταιρείας. Η εταιρεία ASTRA ZENECA AE ως Κάτοχος άδειας Κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του σκευάσματος και να αποσύρει τη συγκεκριμένη παρτίδα από την αγορά. Τα σχετικά παραστατικά τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν". Ειδήσεις υγείας σήμερα Δωρεά εξωτερικού απινιδωτή στο Χαροκόπειο Πανεπιστήμιο από την Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία Καύσωνας και καρδιοπαθείς: Οδηγός...

πριν από  4 ώρες 49 λεπτά

Iatropedia.gr

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) καλεί την φαρμακευτική εταιρεία που κατασκευάζει το φάρμακο, να αποσύρει τη συγκεκριμένη παρτίδα από την αγορά. Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε σήμερα, Παρασκευή 27 Ιουνίου 2025, την ανάκληση της παρτίδας "KCDW", του φαρμακευτικού προϊόντος, "SYMBICORT TURBOHALER PD.INH.MD (160+4,5)MCG/DOS", λόγω μη επικόλλησης της ταινίας γνησιότητας. Η παρούσα...

Palo News Digest

⭐⭐⭐⭐⭐
Μην χάνεις τις ειδήσεις που σε ενδιαφέρουν, σε περιλήψεις στο κινητό σου! News Digest με τις σημαντικότερες ειδήσεις 3 φορές / ημέρα, ζωντανή Ροή με τη θεματολογία που σε ενδιαφέρει, Ηot Τopics από τα σημαντικότερα γεγονότα, Ροή Video και Offline πρόσβαση.

Σχόλια (0)

Κάντε Login για να αφήσετε το σχόλιό σας

 
 

Σχετικά Θέματα

    Από την ενότητα: Υγεία
    Palo presentation