Στην ανάκληση ενός ενέσιμου διαλύματος για υποδόρια χρήση, λόγω προβλημάτων στην ταινία γνησιότητας προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Σύμφωνα με τον ΕΟΦ η ανάκληση αφορά στην παρτίδα P100702874 του φαρμακευτικού προϊόντος HIZENTRA inj.sol.200mg/ml BTX1PF SYRX 20ML (κωδικός ΕΟΦ 2802985801195, GTIN 07612377008553). Η συγκεκριμένη παρτίδα, παρότι φέρει τα...

Διαφημίσεις Σύμφωνα με τον ΕΟΦ η ανάκληση αφορά στην παρτίδα P100702874 του φαρμακευτικού προϊόντος HIZENTRA inj.sol.200mg/ml BTX1PF SYRX 20ML Στην ανάκληση ενός ενέσιμου διαλύματος για υποδόρια χρήση, λόγω προβλημάτων στην ταινία γνησιότητας προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Σύμφωνα με τον ΕΟΦ η ανάκληση αφορά στην παρτίδα P100702874 του φαρμακευτικού...

Ο ΕΟΦ προχώρησε σε ανάκληση παρτίδας φαρμάκου για προληπτικούς λόγους, διευκρινίζοντας ότι δεν υπάρχει κανένα ζήτημα ασφάλειας ή ποιότητας για τους ασθενείς. 03 Σεπ. 2025 13:54 Πελοπόννησος Newsroom Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε την ανάκληση της παρτίδας P100702874 του φαρμακευτικού προϊόντος HIZENTRA inj. sol. 200mg/ml BTX1PF SYRX 20ML (κωδικός ΕΟΦ...

F4C70F62-A322-4DBE-B505-2B8DD46D6AEF746B0F36-0F0F-491F-86C0-632581A3AA4F Τονίζεται ότι η εν λόγω παρτίδα του φαρμάκου, που χορηγείται για την αντιμετώπιση των λοιμώξεων, δεν φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημαParallaxi 3 Σεπτεμβρίου 2025, 1:52 μμ Parallaxi 3 Σεπτεμβρίου 2025, 1:52 μμ ΜΟΙΡΑΣΟΥ ΤΟ Στην ανάκληση ενός ενέσιμου διαλύματος για υποδόρια χρήση, λόγω προβλημάτων...

Newsroom | email: [email protected] Στην ανάκληση ενός ενέσιμου διαλύματος για υποδόρια χρήση, λόγω προβλημάτων στην ταινία γνησιότητας προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Σύμφωνα με τον ΕΟΦ η ανάκληση αφορά στην παρτίδα P100702874 του φαρμακευτικού προϊόντος HIZENTRA inj.sol.200mg/ml BTX1PF SYRX 20ML (κωδικός ΕΟΦ 2802985801195, GTIN 07612377008553). Η...

Την ανάκληση παρτίδας ανοσοσφαιρίνης, ανακοίνωσαν την Τετάρτη οι υπεύθυνοι του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ). Σε σημερινή ανακοίνωση του ΕΟΦ αναφέρονται τα ακόλουθα: Αποφασίζουμε την ανάκληση της παρτίδας P100702874 του φαρμακευτικού προϊόντος HIZENTRA inj.sol.200mg/ml BTX1PF SYRX 20ML (κωδικός ΕΟΦ 2802985801195, GTIN 07612377008553), καθώς, παρότι φέρει τα...

Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την απόφαση να ανακαλέσει την παρτίδα P100702874 του φαρμακευτικού προϊόντος HIZENTRA inj.sol.200mg/ml BTX1PF SYRX 20ML (κωδικός ΕΟΦ 2802985801195, GTIN 07612377008553), λόγω του ότι αν και φέρει τα απαιτούμενα χαρακτηριστικά ασφαλείας, λόγω κυκλοφορίας της ίδιας παρτίδας σε προηγούμενο χρόνο με ταινία γνησιότητας του ΕΟΦ, να μην μπορεί να...

O Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακαλεί το ενέσιμο διάλυμα για υποδόρια χρήση, λόγω προβλημάτων στην ταινία γνησιότητας. Η απόφαση του ΕΟΦ αφορά την ανάκληση της παρτίδας P100702874 του φαρμακευτικού προϊόντος HIZENTRA inj.sol.200mg/ml BTX1PF SYRX 20ML (κωδικός ΕΟΦ 2802985801195, GTIN 07612377008553). Η συγκεκριμένα παρτίδα, παρότι φέρει τα απαιτούμενα...

Συναγερμός στα φαρμακεία: Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακαλεί παρτίδα HIZENTRA 200mg/ml - Ποιος είναι ο κίνδυνος Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε την ανάκληση συγκεκριμένης παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος HIZENTRA inj.sol.200mg/ml BTX1PF SYRX 20ML, το οποίο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ουρολοιμώξεων. Συγκεκριμένα, η παρτίδα με κωδικό...

Η ανακοίνωση του ΕΟΦ για τους λόγους ανάκλησης της επίμαχης παρτίδας. Με απόφαση ΕΟΦ ανακαλείται η παρτίδα P100702874 του φαρμακευτικού προϊόντος HIZENTRA inj.sol.200mg/ml BTX1PF SYRX 20ML (κωδικός ΕΟΦ 2802985801195, GTIN 07612377008553), καθώς, παρότι φέρει τα απαιτούμενα χαρακτηριστικά ασφαλείας, λόγω κυκλοφορίας της ίδιας παρτίδας σε προηγούμενο χρόνο με ταινία...