FDA: 'Εγκριση νέου φαρμάκου για κληρονομική διαταραχή οιδήματος
Η KalVista Pharmaceuticals ανακοίνωσε τη Δευτέρα ότι η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε το φάρμακό της, την πρώτη από του στόματος θεραπεία για έναν τύπο κληρονομικής διαταραχής οιδήματος, στέλνοντας τις μετοχές της σε άνοδο άνω του 17% στις προσυνεδριακές συναλλαγές. Η απόφαση της ρυθμιστικής αρχής έρχεται μετά από εκτεταμένη αναθεώρηση του φαρμάκου τον περασμένο μήνα λόγω μεγάλου φόρτου εργασίας και περιορισμένων πόρων. Το φάρμακο προσφέρει ναλλακτική λύση στις ενέσιμες θεραπείες και θα κυκλοφορήσει αμέσως, όπως ανακοινώθηκε από την εταιρεία. Ο διευθύνων σύμβουλος της KalVista, Μπεν Παλέικο, δήλωσε ότι οι ασθενείς θεωρούν "πραγματικά επαχθές" να έχουν μαζί τους ενέσιμες θεραπείες, οι οποίες είναι "σχεδόν διπλάσιες σε μέγεθος από ένα iPhone", ενώ το νέο φάρμακο συσκευάζεται περίπου στο μέγεθος μιας πιστωτικής κάρτας. Άλλες θεραπείες για το κληρονομικό αγγειοοίδημα, το οποίο επηρεάζει περίπου 8.000 άτομα στις...
ΛΕΞΕΙΣ ΚΛΕΙΔΙΑ
Πολυμέσα

Palo News Digest
⭐⭐⭐⭐⭐Σχετικά Θέματα
Palo News Digest
Επιστήμη
- environment(37)
- space(0)
- Περιβάλλον(0)
- Τεχνολογία(85)
- Υγεία(285)

Σχόλια (0)
Κάντε Login για να αφήσετε το σχόλιό σας
Μπορείς να κάνεις login εδώ ή κάνε εγγραφή από εδώ.