FDA: Πράσινο φως στην AbbVie για νέα θεραπεία κατά του λεμφώματος
- Advertisement - "Πράσινο φως" άναψε ο FDA για τον συνδυασμό Epkinly + R2 στο υποτροπιάζον/ανθεκτικό θυλακιώδες λέμφωμα, της AbbVie, μετά τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα της μελέτης Epcore FL-1. Η έγκριση ενισχύει τις θεραπευτικές επιλογές σε μια δύσκολη ογκολογική κατηγορία.Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός Photo healthpharma ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER Έγκριση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) λαμβάνει το σκεύασμα Epkinly (epcoritamab-bysp) της φαρμακευτικής επιχείρησης AbbVie για ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό θυλακιώδες λέμφωμα (FL). Η νέα έγκριση αφορά τη χορήγηση του διειδικού αντισώματος Epkinly ως υποδόρια θεραπεία σε συνδυασμό με rituximab και lenalidomide (Epkinly + R2). Η απόφαση στηρίζεται στα αποτελέσματα της μελέτης Phase III Epcore FL-1, η οποία αξιολόγησε τη θεραπεία σταθερής διάρκειας έναντι της καθιερωμένης αγωγής R2. Το θυλακιώδες λέμφωμα αποτελεί μια βραδέως εξελισσόμενη μορφή μη...
ΛΕΞΕΙΣ ΚΛΕΙΔΙΑ
Palo News Digest
⭐⭐⭐⭐⭐Σχετικά Θέματα
Palo News Digest
Επιστήμη
- environment(26)
- space(0)
- Περιβάλλον(0)
- Τεχνολογία(81)
- Υγεία(336)





Σχόλια (0)
Κάντε Login για να αφήσετε το σχόλιό σας
Μπορείς να κάνεις login εδώ ή κάνε εγγραφή από εδώ.