πριν από  3 ημέρες 2 ώρες

Healthpharma.gr

ΜΟΙΡΑΣΤΕΙΤΕ ΤΟ


- Advertisement - "Πράσινο φως" άναψε ο FDA για τον συνδυασμό Epkinly + R2 στο υποτροπιάζον/ανθεκτικό θυλακιώδες λέμφωμα, της AbbVie, μετά τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα της μελέτης Epcore FL-1. Η έγκριση ενισχύει τις θεραπευτικές επιλογές σε μια δύσκολη ογκολογική κατηγορία.Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός Photo healthpharma ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER Έγκριση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) λαμβάνει το σκεύασμα Epkinly (epcoritamab-bysp) της φαρμακευτικής επιχείρησης AbbVie για ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό θυλακιώδες λέμφωμα (FL). Η νέα έγκριση αφορά τη χορήγηση του διειδικού αντισώματος Epkinly ως υποδόρια θεραπεία σε συνδυασμό με rituximab και lenalidomide (Epkinly + R2). Η απόφαση στηρίζεται στα αποτελέσματα της μελέτης Phase III Epcore FL-1, η οποία αξιολόγησε τη θεραπεία σταθερής διάρκειας έναντι της καθιερωμένης αγωγής R2. Το θυλακιώδες λέμφωμα αποτελεί μια βραδέως εξελισσόμενη μορφή μη...

Palo News Digest

⭐⭐⭐⭐⭐
Μην χάνεις τις ειδήσεις που σε ενδιαφέρουν, σε περιλήψεις στο κινητό σου! News Digest με τις σημαντικότερες ειδήσεις 3 φορές / ημέρα, ζωντανή Ροή με τη θεματολογία που σε ενδιαφέρει, Ηot Τopics από τα σημαντικότερα γεγονότα, Ροή Video και Offline πρόσβαση.

Σχόλια (0)

Κάντε Login για να αφήσετε το σχόλιό σας

 
 

Σχετικά Θέματα

    Από την ενότητα: Υγεία
    Palo presentation