Πώς η πρώτη στον κόσμο γονιδιακή θεραπεία αλλάζει τη ζωή του τρίχρονου Όλιβερ Τσου και δίνει νέα ελπίδα σε παιδιά με σπάνιες γενετικές νόσους Άκουσε το άρθρο loading audio 00.00/ Δημήτρης Δρίζος24 Νοεμβρίου 2025 · 06:52 ΥΓΕΙΑ 5' ΣΧΟΛΙΑΣΕ URL COPIED Η ιστορία του τρίχρονου Όλιβερ Τσου μοιάζει βγαλμένη από τις σελίδες ενός σύγχρονου ιατρικού θαύματος. Ένα παιδί που γεννήθηκε φαινομενικά υγιές, διαγνώστηκε με μια σπάνια και καταστροφική γενετική νόσο, το σύνδρομο Hunter ή MPSII, και σήμερα θεωρείται το πρώτο άτομο στον κόσμο που λαμβάνει μια πρωτοποριακή γονιδιακή θεραπεία με αποτελέσματα που συγκλονίζουν ακόμη και τους ίδιους τους γιατρούς. Το σύνδρομο Hunter είναι μια κληρονομική ασθένεια που προκαλεί προοδευτική βλάβη στο σώμα και τον εγκέφαλο. Στις πιο βαριές περιπτώσεις, οι ασθενείς σπάνια ξεπερνούν την ηλικία των 20 ετών, ενώ οι επιπτώσεις συχνά περιγράφονται ως μια μορφή παιδικής άνοιας. Η αιτία βρίσκεται σε ένα ελαττωματικό...