Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το lenacapavir ως ενέσιμο σκεύασμα που χορηγείται δύο φορές το χρόνο, για την πρόληψη του HIV, στοχεύοντας στην εξάλειψη της νόσου. Το φάρμακο έλαβε έγκριση την Τετάρτη, ύστερα από ενθαρρυντικά αποτελέσματα κλινικών δοκιμών, σύμφωνα με τα οποία το 99,9% των συμμετεχόντων που το έλαβαν παρέμειναν αρνητικοί στον ιό του HIV. Πρόκειται για μια σημαντική πρόοδο στην πρόληψη του ιού, ειδικά για ομάδες υψηλού κινδύνου και άτομα με δυσκολία στη λήψη ημερήσιας φαρμακευτικής αγωγής. Ο Daniel O'Day, πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της φαρμακευτικής εταιρίας του σκευάσματος, χαρακτήρισε την έγκριση ως "ορόσημο στην πολυετή μάχη κατά του HIV". Όπως δήλωσε, "το φάρμακο θα συμβάλει στην πρόληψη του ιού HIV σε τέτοια κλίμακα που δεν έχουμε ξαναδεί. Τώρα έχουμε έναν τρόπο να τερματίσουμε την επιδημία του HIV μια για πάντα". Σύμφωνα με τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των ΗΠΑ (CDC)...