Γνωρίζουμε ότι το CTIS (Ευρωπαϊκό Σύστημα Πληροφοριών Κλινικών Δοκιμών) περιλαμβάνει μια δημόσια βάση δεδομένων με δυνατότητα αναζήτησης για επαγγελματίες υγείας, ασθενείς και πολίτες, για την παροχή του υψηλού επιπέδου διαφάνειας που προβλέπεται από τον κανονισμό για τις κλινικές δοκιμές. Πόσο έχει εναρμονιστεί η χώρα μας με αυτό το σύστημα και ποια βήματα εκκρεμούν για την απόλυτη υιοθέτηση των κριτηρίων που αυτό προσδιορίζει; Η έναρξη της πλήρους εφαρμογής του Κανονισμού 536/2014 της Ε.Ε. για τις Κλινικές Δοκιμές, την 31η Ιανουαρίου 2025, σηματοδοτεί μια νέα εποχή για την έρευνα και την καινοτομία στην Ευρώπη. Το νέο, ενιαίο Ευρωπαϊκό Πληροφοριακό Σύστημα Κλινικών Δοκιμών (CTIS) δημιουργήθηκε με στόχο να απλοποιήσει και να εκσυγχρονίσει τις διαδικασίες διεξαγωγής των κλινικών μελετών, να ενισχύσει τη διαφάνεια και να διευκολύνει την πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες. Στη δημόσια πλατφόρμα CTIS ενσωματώθηκε πρόσφατα ο...