Ακούτε τον Καθηγητή Παιδιατρικής και Διευθυντή Γενετικής του Ανθρώπου στο ΙΤΕ, κ. Κωνσταντίνο Στρατάκη, να αναλύει τον προληπτικό έλεγχο νεογνών και να εξηγεί πως συμβάλλει στον εντοπισμό σπάνιων νοσημάτων ΜΑΡΙΑ - ΝΙΚΗ ΓΕΩΡΓΑΝΤΑ23/06/2025 07:56:05 Πρωτοπόρα θεωρείται η χώρα μας στον προληπτικό έλεγχο νεογνών που διενεργείται για τη διερεύνηση ορισμένων σπάνιων νοσημάτων. Από τον Ιούλιο του 2024, το Εθνικό Πρόγραμμα περιλαμβάνει τον έλεγχο 33 νοσημάτων, τα οποία αφορούν κυρίως στην έλλειψη μεταβολικών ενζύμων, ενώ στη Γερμανία τα νοσήματα που ελέγχονται δεν υπερβαίνουν τα 19. Σύμφωνα με όσα επισημαίνει στο ygeiamou.gr ο Καθηγητής Παιδιατρικής του Πανεπιστημίου Αθηνών και Διευθυντής Γενετικής του Ανθρώπου και Ιατρικής Ακριβείας του Ιδρύματος Τεχνολογίας και Έρευνας (ΙΤΕ) στο Ηράκλειο, Κωνσταντίνος Στρατάκης, τα νεογνά ελέγχονται για νοσήματα που έχουν συχνότητα κάτω του ενός (περιστατικού) ανά 40.000 και εάν δεν ανιχνευθούν εγκαίρως...