Με μία μικρή παράφραση του ρητού ''μία εικόνα χίλιες λέξεις'', στην περίπτωση του άρθρου που ακολουθεί μπορεί κανείς να φανταστεί χιλιάδες εικόνες με λίγες λέξεις. Λέξεις ασθενών ή συγγενών, για τις οποίες μας βοήθησε ο Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα προκειμένου να αποδείξουμε τον γολγοθά που βιώνουν οι ασθενείς μέχρι τη διάγνωση αλλά και τα κόστη βαρίδια στα οποία καλούνται να αντεπεξέλθουν ευελπιστόντας στην ελάχιστη δυνατή ποιότητα ζωής στο σώμα και στη ψυχή. 1. Μαρτυρία ασθενούς για την καθυστέρηση στη διάγνωση Διαγνώστηκα με ALS τον Φεβρουάριο του 2022. Όμως τα πρώτα σημάδια είχαν ξεκινήσει ήδη από το 2016. Για έξι ολόκληρα χρόνια μου έλεγαν ότι οι ενοχλήσεις μου οφείλονται σε δύο κήλες στον αυχένα, που πιέζουν τον νωτιαίο μυελό. Ένας νευροχειρουργός μού πρότεινε μάλιστα να χειρουργηθώ - κάτι που δεν έκανα τελικά, από φόβο. Και ευτυχώς. Γιατί στην πορεία αποδείχθηκε ότι δεν ήταν αυτό το πρόβλημα.