πριν από  1 ημέρα 0 ώρα

Iatronet.gr

ΜΟΙΡΑΣΤΕΙΤΕ ΤΟ


Τις ευθύνες των ασθενών που απορρέουν από τη συμμετοχή τους σε κλινικές μελέτες, επισημαίνουν οι ειδικοί του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ). Σε σημερινή ανακοίνωση του ΕΟΦ επισημαίνονται αναλυτικά τα ακόλουθα: Η Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας για τις Κλινικές Μελέτες τονίζει ότι ο συμμετέχων σε μία κλινική δοκιμή πρέπει να ενημερώνεται πλήρως για τη μελέτη και να είναι συνεπής με όλες τις υποχρεώσεις που απορρέουν από τη συμμετοχή του σε αυτήν, μεταξύ των οποίων συγκαταλέγεται η επικοινωνία του με τον ερευνητή, προκειμένου να δώσει στοιχεία σχετικά με την έκβασή του/εξέλιξη του, ακόμη και μετά την αποχώρησή του από την κλινική δοκιμή. Υπ' αυτό το πρίσμα είναι σημαντικό ο συμμετέχων να καθορίζει γραπτώς και διακριτά συγγενικά ή άλλα πρόσωπα με το οποίο ή τα οποία θα επιτρέπεται να επικοινωνεί ο ερευνητής, προκειμένου να αντλήσει στοιχεία αναφορικά με την έκβασή του σε περίπτωση που υπάρχει τεκμηριωμένη αδυναμία επικοινωνίας με αυτόν.

Palo News Digest

⭐⭐⭐⭐⭐
Μην χάνεις τις ειδήσεις που σε ενδιαφέρουν, σε περιλήψεις στο κινητό σου! News Digest με τις σημαντικότερες ειδήσεις 3 φορές / ημέρα, ζωντανή Ροή με τη θεματολογία που σε ενδιαφέρει, Ηot Τopics από τα σημαντικότερα γεγονότα, Ροή Video και Offline πρόσβαση.

Σχόλια (0)

Κάντε Login για να αφήσετε το σχόλιό σας

 
 

Σχετικά Θέματα

    Από την ενότητα: Ασφάλειες
    Palo presentation