Ο κίνδυνος οι ασθενείς να εισπνέουν ή να καταπίνουν μικρά σωματίδια αφρού από βοηθήματα ύπνου που αποικοδομούνται με την πάροδο του χρόνου (σ.σ. ο αφρός πολυουρεθάνης που χρησιμοποιείται απελευθερώνει τοξικές ουσίες), ώθησε την ομοσπονδιακή κυβέρνηση της Αυστραλίας να λάβει νομικά μέτρα κατά του κολοσσού, οι αναπνευστικές συσκευές του οποίου φέρεται να προκαλούν καρκίνο και άλλες σοβαρές παθήσεις. Η Philips κατηγορείται ότι πούλησε ελαττωματικούς αναπνευστήρες (συσκευές CPAP, BiPAP και μηχανικοί αναπνευστήρες) που αποσκοπούν στην υποβοήθηση της υπνικής άπνοιας και μετά την ανάκληση αυτών των προϊόντων τον Ιούνιο του 2021, πούλησε μια ακόμη συσκευή που ήταν επίσης επικίνδυνη. Στην αγωγή που κατατέθηκε την Τρίτη (3/6), η Διοίκηση Θεραπευτικών Αγαθών (TGA) του αυστραλιανού Υπουργείου Υγείας, ισχυρίζεται ότι και τα δύο σετ συσκευών δεν πληρούσαν τα πρότυπα ασφαλείας της χώρας. Οι συσκευές που πωλήθηκαν πριν από τον Ιούνιο του 2021...