3χρονο αγοράκι με σπάνια πάθηση παρουσιάζει εκπληκτική βελτίωση μετά από γονιδιακή θεραπεία
- 2 Ειδήσεις
- 2 Πολυμέσα
- Σχόλια
Iatropedia.gr
Το παιδί γεννήθηκε με σύνδρομο Hunter και αντιμετώπιζε σοβαρά προβλήματα κινητικότητας και ομιλίας. Ένα τρίχρονο αγοράκι από την Καλιφόρνια έγινε ο πρώτος άνθρωπος στον κόσμο που υποβλήθηκε σε γονιδιακή θεραπεία για μία σπάνια, σοβαρή νόσο. Ο μικρούλης Oliver Chu γεννήθηκε με σύνδρομο Hunter. Η πάθησή του, που είναι γνωστή και ως βλεννοπολυσακχαρίδωση τύπου 2 (ή MPS II), προσβάλλει κυρίως......
Άρθρα
3χρονο αγοράκι με σπάνια πάθηση παρουσιάζει εκπληκτική βελτίωση μετά από...ߪ
3χρονο αγόρι με σπάνιο σύνδρομο θεραπεύεται για πρώτη φορά χάρη σε...ߪ






Σχόλια (0)
Κάντε Login για να αφήσετε το σχόλιό σας
Μπορείς να κάνεις login εδώ ή κάνε εγγραφή από εδώ.