3χρονο αγοράκι με σπάνια πάθηση παρουσιάζει εκπληκτική βελτίωση μετά από γονιδιακή θεραπεία

Iatropedia.gr



Το παιδί γεννήθηκε με σύνδρομο Hunter και αντιμετώπιζε σοβαρά προβλήματα κινητικότητας και ομιλίας. Ένα τρίχρονο αγοράκι από την Καλιφόρνια έγινε ο πρώτος άνθρωπος στον κόσμο που υποβλήθηκε σε γονιδιακή θεραπεία για μία σπάνια, σοβαρή νόσο. Ο μικρούλης Oliver Chu γεννήθηκε με σύνδρομο Hunter. Η πάθησή του, που είναι γνωστή και ως βλεννοπολυσακχαρίδωση τύπου 2 (ή MPS II), προσβάλλει κυρίως......

 

Άρθρα

Palo News Digest

⭐⭐⭐⭐⭐
Μην χάνεις τις ειδήσεις που σε ενδιαφέρουν, σε περιλήψεις στο κινητό σου! News Digest με τις σημαντικότερες ειδήσεις 3 φορές / ημέρα, ζωντανή Ροή με τη θεματολογία που σε ενδιαφέρει, Ηot Τopics από τα σημαντικότερα γεγονότα, Ροή Video και Offline πρόσβαση.

Σχόλια (0)

Κάντε Login για να αφήσετε το σχόλιό σας

 
 
Από την ενότητα: Μόδα