ΕΜΑ: Πρώτη γονιδιακή θεραπεία κατά της σπάνιας νόσου Wiskott - Aldrich
- 2 Ειδήσεις
- Πολυμέσα
- Σχόλια
Iatronet.gr
Η πρώτη γονιδιακή θεραπεία για τη θεραπεία της σπάνιας νόσου Wiskott - Aldrich, ανακοινώθηκε σήμερα από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ). Ο EMA συνέστησε τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) για το φάρμακο etuvetidigene autotemcel για τη θεραπεία ατόμων ηλικίας 6 μηνών και άνω με σύνδρομο Wiskott - Aldrich (WAS) που έχουν μετάλλαξη στο γονίδιο WAS. Το φάρμακο......
Άρθρα
ΕΜΑ: Πρώτη γονιδιακή θεραπεία κατά της σπάνιας νόσου Wiskott - Aldrich
Πρώτη γονιδιακή θεραπεία κατά της σπάνιας νόσου Wiskott - Aldrich






Σχόλια (0)
Κάντε Login για να αφήσετε το σχόλιό σας
Μπορείς να κάνεις login εδώ ή κάνε εγγραφή από εδώ.