Μετά από έλεγχο υδατοστεγανότητας για τον εντοπισμό των οπών Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση της παρτίδας (10)5303064 του ιατροτεχνολογικού προϊόντος γάντια εξεταστικά ABANA Gloves Nitrile powder free medical examination gloves Classic (ref 1999905272), του κατασκευαστικού οίκου Aben A/S Denmark, διότι το αποτέλεσμα των εργαστηριακών ελέγχων που διενεργήθηκαν από τη...

ΟΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση της παρτίδας (10)5303064 του ιατροτεχνολογικού προϊόντος γάντια εξεταστικά ABANA Gloves Nitrile powder free medical examination gloves Classic (ref 1999905272), του κατασκευαστικού οίκου Aben A/S Denmark, διότι το αποτέλεσμα των εργαστηριακών ελέγχων που διενεργήθηκαν από τη Διεύθυνση Εργαστηρίων του ΕΟΦ δε συμφωνεί με τις προδιαγραφές...

Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση της παρτίδας (10)5303064 του ιατροτεχνολογικού προϊόντος γάντια εξεταστικά ABANA Gloves Nitrile powder free medical examination gloves Classic (ref 1999905272), του κατασκευαστικού οίκου Aben A/S Denmark, διότι το αποτέλεσμα των εργαστηριακών ελέγχων που διενεργήθηκαν από τη Διεύθυνση Εργαστηρίων του ΕΟΦ δε συμφωνεί με τις προδιαγραφές...

Την ανάκληση παρτίδας φαρμάκου για την αναιμία και την έλλειψη σιδήρου ανακοίνωσε ο ΕΟΦ. Ειδικότερα, ανακοινώθηκε η ανάκληση της παρτίδας 812025 του φαρμακευτικού προϊόντος ANABIFER DIS.INJ.IF 50MG/ML BTx1 (glass type I) VIAL x 10ML με ημερ.λήξης 11/2026, καθώς, παρότι φέρει τα απαιτούμενα χαρακτηριστικά ασφαλείας, λόγω κυκλοφορίας της ίδιας παρτίδας σε προηγούμενο...

Η ανάκληση υπαγορεύτηκε απο τον ΕΟΦ μετά από έλεγχο υδατοστεγανότητας για τον εντοπισμό των οπών. Με απόφασή του ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση της παρτίδας (10)5303064 του ιατροτεχνολογικού προϊόντος γάντια εξεταστικά ABANA Gloves Nitrile powder free medical examination gloves Classic (ref 1999905272), του κατασκευαστικού οίκου Aben A/S Denmark, διότι το αποτέλεσμα...

Σύμφωνα με τον ΕΟΦ η εν λόγω παρτίδα δεν φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημα. Την ανάκληση παρτίδας φαρμάκου για την αναιμία και την έλλειψη σιδήρου ανακοίνωσε ο ΕΟΦ. Ειδικότερα, ανακοινώθηκε η ανάκληση της παρτίδας 812025 του φαρμακευτικού προϊόντος ANABIFER DIS.INJ.IF 50MG/ML BTx1 (glass type I) VIAL x 10ML με ημερ.λήξης 11/2026, καθώς, παρότι φέρει τα απαιτούμενα...