Επιστήμονες κατάφεραν να εντοπίσουν μια σημαντική μετάλλαξη στο DNA που σχετίζεται με τη ΔΕΠΥ (Διαταραχή Ελλειμματικής Προσοχής και Υπερκινητικότητας), ρίχνοντας φως σε ένα από τα πιο κοινά νευροαναπτυξιακά προβλήματα. Η ΔΕΠΥ επηρεάζει περίπου το 5% των παιδιών παγκοσμίως και το 2,5% των ενηλίκων, όμως μέχρι σήμερα οι αιτίες της παρέμεναν ασαφείς. Σύμφωνα με μια νέα μελέτη στο Nature Communications μια μετάλλαξη στο γονίδιο CDH2, η οποία φαίνεται να σχετίζεται άμεσα με την εκδήλωση της διαταραχής, ανοίγει νέους δρόμους για καλύτερες θεραπείες. Τι είναι το γονίδιο CDH2 και πώς σχετίζεται με τον εγκέφαλο Το γονίδιο CDH2 είναι υπεύθυνο για την παραγωγή της πρωτείνης N-καδερίνη, η οποία παίζει κρίσιμο ρόλο στη λειτουργία του εγκεφάλου. Η πρωτείνη αυτή ενισχύει τις συνδέσεις μεταξύ των νευρικών κυττάρων, τις λεγόμενες συνάψεις, μέσω των οποίων μεταφέρεται η πληροφορία στον εγκέφαλο. Η ανακάλυψη προέκυψε από τη μελέτη τριών αδελφών που...