Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των Ηνωμένων Πολιτειών (FDA) άναψε το "πράσινο φως" σε μια νέα εκδοχή του φαρμάκου Leqembi (lecanemab-irmb), που υπόσχεται να αλλάξει ριζικά την καθημερινότητα όσων πάσχουν από Αλτσχάιμερ. Από τις 6 Οκτωβρίου 2025, οι ασθενείς θα έχουν τη δυνατότητα να λαμβάνουν την αγωγή με μια σύντομη ένεση στο σπίτι, μία φορά την εβδομάδα, χωρίς την ανάγκη χρονοβόρων επισκέψεων σε κέντρα έγχυσης.Από την ενδοφλέβια θεραπεία στη νέα εποχή Το Leqembi εγκρίθηκε για πρώτη φορά το 2023 ως ενδοφλέβιο σκεύασμα για ασθενείς με αρχικά στάδια Αλτσχάιμερ, με κλινικά δεδομένα που έδειχναν ότι μπορούσε να επιβραδύνει την απώλεια γνωστικών λειτουργιών και να μειώσει τις αμυλοειδείς πλάκες στον εγκέφαλο. Ωστόσο, η διαδικασία της έγχυσης αποδείχθηκε δύσκολη και απαιτητική, τόσο για τους ασθενείς όσο και για τους φροντιστές τους. Οι νέες κλινικές μελέτες έδειξαν ότι η υποδόρια μορφή, που ονομάστηκε Leqembi Iqlik, όχι μόνο αποδίδει...