Η τεχνολογία CRISPR έχει χαρακτηριστεί επαναστατική για τη σύγχρονη ιατρική, με τη δυνατότητα να διορθώνει γονιδιακά σφάλματα και να αντιμετωπίζει πλήθος κληρονομικών ασθενειών. Ωστόσο, η μεγαλύτερη πρόκληση παραμένει η ασφαλής και αποδοτική μεταφορά των μοριακών "εργαλείων" στο εσωτερικό των κυττάρων. Μέχρι σήμερα, οι υπάρχουσες μέθοδοι παρουσίαζαν είτε χαμηλή αποτελεσματικότητα είτε κινδύνους για την υγεία. Ερευνητές του Northwestern University ανακοίνωσαν ότι βρήκαν μια πρωτοποριακή λύση, δημιουργώντας νανοδομές που πολλαπλασιάζουν την αποτελεσματικότητα του CRISPR, μειώνουν την τοξικότητα και ανοίγουν τον δρόμο για πιο ασφαλή γονιδιακή θεραπεία. Παρόλο που το CRISPR έχει τη δυνατότητα να "ξαναγράφει" τον γενετικό κώδικα, το ίδιο δεν μπορεί να εισέλθει στα κύτταρα χωρίς βοήθεια. Συνήθως χρησιμοποιούνται δύο μέθοδοι: οι ιοί, που αν και αποτελεσματικοί μπορεί να προκαλέσουν ανεπιθύμητες ανοσολογικές αντιδράσεις, και τα λιπιδικά...