Μια σημαντική επιστημονική εξέλιξη σημειώθηκε στις ΗΠΑ, καθώς ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το πρώτο αιματολογικό τεστ για τη διάγνωση της νόσου Αλτσχάιμερ. Το τεστ Lumipulse G pTau217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio, που ανέπτυξε η ιαπωνική εταιρεία Fujirebio Diagnostics, υπόσχεται να φέρει επανάσταση στον τρόπο ανίχνευσης της νόσου, καθιστώντας τη διαδικασία πιο απλή, λιγότερο επεμβατική και πιο προσβάσιμη. Η Νόσος Αλτσχάιμερ επηρεάζει εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως και μόνο στις ΗΠΑ εκτιμάται ότι περίπου 7 εκατομμύρια ασθενείς πάσχουν από τη νόσο, αριθμός που αναμένεται να φτάσει σχεδόν τα 13 εκατομμύρια έως το 2050. Όπως δήλωσε ο Επίτροπος του FDA, Martin A. Makary, "η Νόσος Αλτσχάιμερ επηρεάζει περισσότερους ανθρώπους από ό,τι ο καρκίνος του μαστού και του προστάτη μαζί" και η νέα αυτή εξέλιξη προσφέρει ελπίδα για πιο γρήγορη παρέμβαση. Μέχρι σήμερα, η επιβεβαίωση της διάγνωσης βασιζόταν σε κοστοβόρες και...