Ένα 3χρονο κορίτσι στη Βρετανία που υπέφερε από βαριά απώλεια ακοής μπορεί και ακούει ξανά, δύο χρόνια μετά από μία πρωτοποριακή επέμβαση γονιδιακής θεραπείας στην οποία υπεβλήθη. Η Opal Sandy έγραψε ιστορία το 2023 όταν, σε ηλικία 11 μηνών, έγινε η νεότερη ασθενής στον κόσμο που υποβλήθηκε σε ένεση γονιδιακής θεραπείας στο δεξί της αυτί, μια πρωτοποριακή ιατρική μέθοδο για την κώφωση με την οποία γεννήθηκε λόγω μεταλλάξεων του γονιδίου OTOF, μια κληρονομική πάθηση. Η γονιδιακή θεραπεία - μια διαδικασία 15 λεπτών κατά την οποία η Opal βρισκόταν υπό γενική αναισθησία - μεταβίβασε ένα λειτουργικό αντίγραφο του γονιδίου OTOF στον δεξιό κοχλία της μικρής, στον κοίλο και στον σπειροειδή σωλήνα στο εσωτερικό τμήμα του αυτιού της. Κατά τη διάρκεια της ίδιας διαδικασίας, που πραγματοποιήθηκε στο Ηνωμένο Βασίλειο, όπου ζει η οικογένεια της Opal, οι γιατροί τοποθέτησαν ένα κοχλιακό εμφύτευμα στο αριστερό αυτί του 3χρονου κοριτσιού. Σήμερα, δύο...