Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε πρόσφατα τη χρήση του belantamab mafodotin (μαφοντοτινική μπελανταμάμπη) σε συνδυασμό με σχήματα που περιλαμβάνουν αναστολέα πρωτεασώματος (bortezomib) με δεξαμεθαζόνη και ανοσοτροποποιητικό παράγοντα (πομαλιδομίδη) με δεξαμεθαζόνη, για τη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζον ή/και ανθεκτικό πολλαπλούν μυέλωμα οι οποίοι έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία. Η απόφαση αυτή προσφέρει μια νέα θεραπευτική επιλογή στην πρώτη υποτροπή της νόσου με στόχο την εκ νέου επίτευξη βαθιάς και μακροχρόνιας ύφεσης του νοσήματος. H μαφοντοτινική μπελανταμάμπη είναι ένα συζευγμένο μονοκλωνικό αντίσωμα που στοχεύει ειδικά το BCMA (B-cell maturation antigen) στην επιφάνεια του κακοήθων πλασματοκυττάρων του πολλαπλού μυελώματος και συνδυάζει την αποτελεσματικότητα ενός μονοκλωνικού αντισώματος με ένα κυτταροτοξικό φάρμακο. Η έγκριση βασίζεται στα αποτελέσματα των μελετών φάσης 3 DREAMM-7 και DREAMM-8, οι οποίες...