Είναι μια από τις κύριες γνωστές γενετικές αιτίες της απειλητικής για τη ζωή παχυσαρκίας στα παιδιά. Ονομάζεται σύνδρομο Prader-Willi (PWS) και είναι μια σπάνια αλλά σοβαρή γενετική διαταραχή, που επηρεάζει πολλαπλά συστήματα στο σώμα, κυρίως τον έλεγχο της όρεξης, τη σωματική ανάπτυξη και τη συμπεριφορά. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις αιτίες του συνδρόμου Prader-Willi, περιγράφει τα κύρια συμπτώματά του, εξετάζει τον τρόπο διάγνωσης και αντιμετώπισής του και παραθέτει τις πιο πρόσφατες ιατρικές γνώσεις για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ατόμων που ζουν με αυτήν την πάθηση.Από τι προκαλείται το σύνδρομο Prader-Willi; Το σύνδρομο Prader-Willi προκαλείται από την απουσία ή τη διαταραχή συγκεκριμένων γονιδίων στο πατρικό χρωμόσωμα 15. Κανονικά, ένα άτομο κληρονομεί ένα αντίγραφο του χρωμοσώματος 15 από κάθε γονέα. Στο PWS, μια κρίσιμη περιοχή στο πατρικό αντίγραφο αυτού του χρωμοσώματος είτε λείπει, είτε δεν εκφράζεται, είτε είναι...