Iatronet.gr

Ο FDA ενέκρινε την Παρασκευή ένα νέο τεστ αίματος για την έγκαιρη διάγνωση της νόσου Alzheimer σε ασθενείς που αρχίζουν να εμφανίζουν νοητική εξασθένηση. Η Fujirebio Diagnostics, έλαβε την έγκριση του FDA να ξεκινήσει το λανσάρισμα του τεστ που ονομάζεται Lumipulse G pTau217/ss-Amyloid 1-42 Plasma Ratio. Ο Dr. Michelle Tarver, διευθυντής του Center for Devices and Radiological Health δήλωσε ότι......